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<二氯乙烷廠家催化劑的制備>
    Ru作為Pt/Pd/Rh的低成本替代品,因其在低碳烷烴氧化中展現(xiàn)出顯著活性而引起廣泛關注,其成本僅為Pt的1/31s。然而,盡管Ru在低溫下具有優(yōu)越的C3H:燃燒性能,但它在高溫下極易發(fā)生氧化失活。因此,本文采用金屬一配體保護的原位封裝法將Ru限域在MFI分了篩中的二氯乙烷廠家催化劑,并通過與不同浸漬法制備的負載型二氯乙烷廠家催化劑進行比較,結合X射線衍射(X)氮氣(Nz)吸脫附分析,透射電了顯微鏡(STEM),一氧化碳程序升溫解吸((Co-TPD),拉曼和氫氣程序升溫還原(H2TPR)等多種物理化學表征,系統(tǒng)地探討了MFI封裝與負載Ru二氯乙烷廠家催化劑在C3H8氧化反應中的性能差異通過這些研究,旨在揭示分了篩封裝技術在提高二氯乙烷廠家催化劑性能方面的潛在優(yōu)勢,也對解決丙烷等低碳烷烴污染問題提供了新的思路和方法,并為未來的二氯乙烷廠家催化劑設計提供了有價值的指導。
  采用配體保護的原位水熱合成法制備二氯乙烷廠家催化劑.具體步驟如下:將24.36gTPAOH(40wt.%)與60.13mL去離了水混合,然后將24.72gTEOS加入上述溶液中,所得溶液于室溫下攪拌6h至原料呈透明狀。然后加入4.313X104mo1RuC133H20水溶液和0.9mL乙二胺,攪拌3h后將該溶液轉移到聚四氟乙烯(PTFE)材質的高壓反應釜(方氟隆,200mL),密封后置于170℃烘箱中晶化96h反應結束后迅速冷卻降溫,用蒸餾水和丙酮過濾洗滌至pH=7,所得固體置于80℃的烘箱中干燥過夜然后于560℃(2℃/min的升溫速率)馬弗爐中鍛燒8h,得到二氯乙烷廠家催化劑。采用浸漬法制備Ru/MFI-IM二氯乙烷廠家催化劑。首先,將2.5gRu/MFI加入25mL的Hz0中,然后加入1.48X104mo1RuC133H20水溶液上述溶液攪拌3h后進行與相同的干燥和鍛燒過程,得到Ru/MFI-IM二氯乙烷廠家催化劑。http://www.yimikc.cn
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