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<二氯丙烷廠家催化劑活性位的表征>
    選取3VZrP二氯丙烷廠家催化劑樣品,500℃下,經(jīng)以下條件處理30min,封管.以備測(cè)試處理?xiàng)l件分別是;(a)NZ氣氛:(6)反應(yīng)后置于q氣氛;反應(yīng)后置于N:氣氛一結(jié)果如圖4所示,反應(yīng)前后的二氯丙烷廠家催化劑樣品的E5R譜均可觀側(cè)到兩套平行的超情細(xì)結(jié)構(gòu)信號(hào)(其中=1.963,h,z=1.9$2,g1=1.9$7),表明Vq離子是以兩種不同的配位形式存在的反應(yīng)后樣品的信號(hào)強(qiáng)度有所增大,說(shuō)明在還原性反應(yīng)條件下,部分釩物種被還原為q+樣品經(jīng)氧化處理后,其E5R信號(hào)顯著減弱,超精細(xì)結(jié)構(gòu)已很不明顯.這是由于訓(xùn)已被氧化為Vs+_結(jié)合ID,1I和Rarnan光譜結(jié)果,叨十離子的兩套超精細(xì)結(jié)構(gòu)信號(hào)分別來(lái)源于分散的釩物種和鈕酸鹽實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明,二氯丙烷廠家催化劑在還原性條件下,部分釩物種能被還原為Vd,經(jīng)氧化處理后,訓(xùn)又可重新被氧化為V3+,表明5++氧化還原偶參與了氧化脫氫反應(yīng)。采用原位合成法、浸漬法和沉積沉淀法制備Ru與MFI分子篩結(jié)合的3種二氯丙烷廠家催化劑,用丙烷CsHx)的催化氧化活性研究.結(jié)果顯示,通過(guò)原位合成法將RuS域在MFI分子篩孔道內(nèi)時(shí),Ru@MFI二氯丙烷廠家催化劑展現(xiàn)出最佳的低溫C;H$氧化活性,在270℃時(shí)達(dá)到90%轉(zhuǎn)化率,并表現(xiàn)出卓越的高溫?zé)岱(wěn)定性和抗水性t通過(guò)XRD,N,吸脫附、HAADF-STEM以及CO-TPD等表征技術(shù)發(fā)現(xiàn),l很域在MFI分子篩孔道內(nèi)部的Ru具有最小的粒徑和最高的分散度,增加了活性Ru位點(diǎn)的數(shù)量t拉曼和H=TPR表征結(jié)果表明,孔道內(nèi)的Ru與MFI之相互作用導(dǎo)致電荷重新分布,增強(qiáng)了還原性能.因此,二氯丙烷廠家催化劑旱現(xiàn)出最優(yōu)異的氧化活性此外,MFI孔道的幾何限制作用在高溫焙燒過(guò)程中維持Ru的穩(wěn)定性和分散度,有效避免了Ru的聚集,進(jìn)一步確保了二氯丙烷廠家催化劑的高溫?zé)岱(wěn)定性。http://www.yimikc.cn
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